小鼠?過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR-?)ELISA試劑盒

(用于血清、血漿、組織勻漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PPAR-? 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PPAR-?與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PPAR-?，形成**復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，*后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PPAR-?濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PPAR-?濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準備試劑與收集血樣

1. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
2. 收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。
3. 標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。取8個1.5ml離心管，**管加標本稀釋液900ul，**至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至**管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。
4. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序

1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃40分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3. 每孔加入蒸餾水和**抗體工作液各50ul(空白除外)。將反應板充分混勻后置37℃20分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃10分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

結果計算與判斷

1. 所有OD值建議減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。
2. 以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0 pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件作圖，畫出標準曲線。
3. 根據樣品OD值計算出相應PPAR-?含量，再乘上稀釋倍數即可。軟件可以向本公司郵件索取。

試劑盒性能

            1. 靈敏度：*小的PPAR-? 檢測濃度小于15pg/ml。

2. 特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠PPAR-?。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10％。

注意事項

            1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。

2. 洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致**度誤差及OD值錯誤地升高。

            3. 檢測時所有試劑都要恢復到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

            4. 試劑盒使用超敏TMB溶液，若顯色過深會出現絮狀物，屬正常現象，不影響結果判讀。

            5. 說明書中試劑盒組成為96T的量，48T的量應減半！

6. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！