小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒

(產(chǎn)品貨號：FR7197)

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 LPL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 LPL與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LPL，形成**復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，*后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，LPL濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LPL濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準備試劑與收集血樣

1. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
2. 收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實驗,以確定稀釋倍數(shù)。
3. 標準品液配制：取8個1.5ml離心管，**管加標本稀釋液900ul，**至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/L的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至**管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。
4. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序

1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃40分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3. 每孔加入蒸餾水和**抗體工作液各50ul(空白加100ul水)。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃20分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃10分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。

結(jié)果計算與判斷

1. 所有OD值建議減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。
2. 以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0 U/L為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件取四參數(shù)多項式作圖，畫出標準曲線。
3. 根據(jù)樣品OD值計算出相應(yīng)LPL含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。軟件可以向本公司郵件索取。

試劑盒性能

            1. 靈敏度：*小的LPL 檢測濃度小于1.4U/L。

2. 特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠LPL。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于9.7％。

注意事項

            1. 檢測時所有試劑都要恢復(fù)到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

2. 以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。
3. 樣品量不夠時，可將**步標準品和樣品的加樣量減少至30ul！其他步驟不變。

            4. 如果樣品含量較低，可將樣品孵育時間從37℃40分鐘改為4度過夜以提高靈敏度。

            5. 洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致**度誤差及OD值錯誤地升高。

            6. 黏稠、脂血癥、黃疸或溶血的樣品可能會干擾該測定。高水平的血清白蛋白可能會干擾該測定。

7. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！