小鼠熱休克蛋白90a(Hsp90a)ELISA試劑盒

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Hsp90a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Hsp90a與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Hsp90a，形成**復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，*后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Hsp90a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Hsp90a濃度。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準備試劑與收集血樣

1. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
2. 收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復凍融。
3. 標準品液配制：取8個1.5ml離心管，**管加標本稀釋液900ul，**至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入80ng/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至**管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。
4. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

標本激活方法

            1. 將320ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加40ul血清或血漿或組織標本。

2. 加20ul 1 N HCI,蓋緊，上下混勻。2－8℃放置60± 2分鐘。

3. 加20ul 1 N NaOH,蓋緊，上下混勻。

4. 即用，或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數10。（注意：不同的標本Hsp90a的水平可能有較大差異，請根據實際情況靈活掌握稀釋度）

5. 細胞培養上清2倍稀釋(60ul的標本稀釋液＋100ul樣本＋20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)。

6. 尿液直接活化1.4倍稀釋（100ul尿液＋20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH）

檢測程序

1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品(已激活)100ul，將反應板充分混勻后置37℃40分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3. 每孔加入蒸餾水和**抗體工作液各50ul(空白除外)。將反應板充分混勻后置37℃20分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃10分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

結果計算與判斷

1. 所有OD值建議減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。
2. 以標準品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件作圖，畫出標準曲線。
3. 根據樣品OD值計算出相應Hsp90a含量，再乘上稀釋倍數即可。軟件可以向本公司郵件索取。

試劑盒性能

            1. 靈敏度：*小的Hsp90a檢測濃度小于65pg/ml。

2. 特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠Hsp90a。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。
3. 重復性：板內、板見變異系數均小于12％。

注意事項

            1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。

2. 洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致**度誤差及OD值錯誤地升高。

            3. 檢測時所有試劑都要恢復到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。

            4. 試劑盒使用超敏TMB溶液，若顯色過深會出現絮狀物，屬正常現象，不影響結果判讀。

            5. 說明書中試劑盒組成為96T的量，48T的量應減半！

6. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！